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  • 研發(fā)分析研究員

    崗位職責(zé):
    參與制定、實施藥劑實驗計劃,完成實驗記錄、報告,編寫實驗相關(guān)文件,保證其真實性和完整性;撰寫藥物分析方面的相關(guān)申報資料;編寫項目質(zhì)量分析技術(shù)文件等。

    任職要求:
    藥物制劑、藥學(xué)、藥物化學(xué)、基礎(chǔ)藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷。
  • 研發(fā)制劑研究員

    崗位職責(zé):
    參與制定、實施藥劑實驗計劃,完成實驗記錄、報告,編寫實驗相關(guān)文件,保證其真實性和完整性;撰寫藥物分析方面的相關(guān)申報資料;編寫項目制劑技術(shù)文件等。

    任職要求:
    藥物制劑、藥學(xué)、藥物化學(xué)、基礎(chǔ)藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷。
  • 研發(fā)分析主管

    崗位職責(zé)
    1.制定部門年度計劃及預(yù)算并組織實施
    2.負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究平臺的日常管理,流程更新等;
    3.參與新項目篩選中的有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究部分的調(diào)研和評估工作;
    4.根據(jù)項目整體開發(fā)計劃,合理配置資源,組織項目實施,確保項目有序開展;
    5.審核、審評質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方案,督促部門人員按照研究方案執(zhí)行相關(guān)工作;
    6.嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量體系要求,確保項目實施過程合規(guī);
    7.組織撰寫并審核質(zhì)量研究部分的申報資料,確保申報資料的合規(guī)性和完整性;
    8.在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)移到質(zhì)量部過程中,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、跟蹤、督促和技術(shù)指導(dǎo)

    任職要求:
    1.本科幾以上學(xué)歷,藥學(xué),分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士優(yōu)先;
    2.不少于5年的工作經(jīng)驗,不少于2年的項目管理經(jīng)驗;
    3.熟悉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)流程,有藥品成功開發(fā)申報和管理經(jīng)驗;
    4.CET6級幾以上,可熟練閱讀英文文獻(xiàn);
    5.熟悉化學(xué)仿制藥開發(fā)流程;
    6.抗壓能力強(qiáng)

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